Příběh dvouleté Madlenky dojal celé Česko. Holčička s poruchou krvetvorby se měla podrobit transplantaci kostní dřeně, ale nakonec nastal malý zázrak.
Příběhy malých bojovníků často dokážou pohnout celým národem. Madlenka je jedním z těch, kdo v posledních měsících sjednotil Českou republiku. Zpráva o její vážné poruše krvetvorby vyvolala obrovskou vlnu solidarity. Tisíce lidí se přihlásily do registru dárců kostní dřeně, aby jí pomohly. A nyní dle TN přišla radostná zpráva: Madlenčin stav se díky alternativní léčbě výrazně zlepšil, a to i bez nalezeného dárce.
Madlenka se vrací k běžnému životu
Když lékaři u dvouleté Madlenky zjistili vážnou poruchu krvetvorby, začal závod s časem. Hledání vhodného dárce kostní dřeně mobilizovalo doslova celé Česko – do registru se jen od začátku roku přihlásily tisíce nových dárců. Nakonec však dívka dárce nejspíš ani potřebovat nebude.
Zabral totiž alternativní postup, imunosupresivní léčba, která už po čtyřech měsících přinesla skvělé výsledky. „Madlenka se má teď už výborně, protože už opravdu může dělat všechny aktivity tak, jak byla zvyklá dříve. Samozřejmě nějaké limity tam ještě jsou, ale už jsou zanedbatelné,“ popsal TN otec holčičky Lukáš Přibyl.
Miminko podle mnohých nemělo šanci přežít. Díky lékařům z Olomouce však dokázalo nemožné
Krevní hodnoty se blíží zdravému dítěti
Podle ošetřující lékařky Martiny Sukové se krevní obraz i nález v kostní dřeni přibližují hodnotám zcela zdravého dítěte. „Na začátku tam prakticky nebyla krvetvorba, teď se výsledky blíží normálu,“ sdělila s úlevou.
Rodiče i lékaři však zůstávají opatrní, pro jistotu mají připraveno několik potenciálně vhodných dárců, pokud by se stav Madlenky zhoršil. Zatím tomu ale nic nenasvědčuje. Prognóza je příznivá.
Vlna solidarity: desetitisíce nových dárců
Příběh Madlenky motivoval veřejnost k mimořádné vlně solidarity. Jen v roce 2025 se do českých registrů dárců krvetvorných buněk přihlásilo téměř 27 tisíc lidí, z toho přes 10,5 tisíce jen do registru IKEM.
„To znamená několik desítek šancí na život, nejen pro pacienty u nás, ale i v zahraničí,“ uvedl vedoucí lékař Českého národního registru dárců dřeně Pavel Jindra. „Takový počet nových dárců jsme jindy nabrali za pět let,“ doplnila vedoucí IKEM registru Marie Kuříková.
Rodina se rozhodla poděkovat za obrovskou podporu nejen slovy a plánují založení nadačního fondu Madlenka, který by mohl pomáhat dalším dětem v podobné situaci. Příběh Madlenky je nejen příkladem síly medicíny, ale i síly lidskosti, empatie a ochoty pomoci.
Jak se stát dárcem kostní dřeně
Zapsat se do registru dárců krvetvorných buněk je jednodušší, než si mnozí myslí, a může to být jeden z nejdůležitějších kroků v životě. Možná nikdy nebudete povolán/a, ale pro někoho můžete být jedinou nadějí. Základní podmínky:
-
věk 18–35 let (vstup), v registru zůstáváte do 55 let,
-
dobrý zdravotní stav,
-
hmotnost minimálně 50 kg,
-
žádné vážné onemocnění v anamnéze.
Pokud se rozhodnete stát dárcem kostní dřeně, nejprve si vyberte registr, do kterého se chcete zapsat, například Český národní registr dárců dřeně (ČNRDD) nebo registr IKEM. Poté jednoduše vyplníte online přihlášku. Následně vám poštou dorazí odběrová sada na stěr z ústní sliznice, kterou doma odeberete a odešlete zpět. A to je vše. Na SvětěKreativity jsme psali o neobvyklém miminku z jihlavské porodnice.
Napište komentář