Jednoduché onemocnění se během několika hodin změnilo v boj o život. Lékaři chybně diagnostikovali chlapce s chřipkou, zatímco jeho tělo ochromovala vzácná mozková malformace.
Příběhy o rodičích, kteří dokáží v krizové situaci nemožné, vždy vzbuzují obdiv. Jedním z nich je i příběh rodiny z Texasu, kde šestiletý chlapec během několika hodin ztratil schopnost chodit, mluvit i dýchat. Lékaři si nevěděli rady, diagnóza byla mylná a naděje mizela. Jeho matka Casey se však podle New York Post odmítla vzdát a zoufalá hledala řešení tam, kde by to možná nikdo jiný nečekal – na internetu.
Zdravotní kolaps během jediné noci
V dubnu byl malý Witten Daniel hospitalizován s bolestí hlavy a závratěmi. Lékaři ho považovali za další případ chřipky a poslali ho na oddělení. Jenže během 24 hodin se jeho stav dramaticky zhoršil. Přestal mluvit, chodit a nakonec ani nedokázal dýchat bez přístrojů. Upadl do bezvědomí a jeho rodina prožívala nejhorší chvíle svého života. „Neexistují slova, kterými bych popsala, jaké to je, když vidíte své dítě v takovém stavu,“ řekla Casey Daniel pro stanici KCBD.
Další testy odhalily, že nejde o chřipku, ale o vzácnou a život ohrožující kavernózní malformaci, shluk cév v mozkovém kmeni, který začal krvácet. Lékaři varovali rodinu, že pokud Witten přežije, pravděpodobně zůstane trvale ochrnutý a bude odkázán na ventilátor i sondy ke krmení. Přitom ještě dva týdny předtím byl chlapec vyhlášen nejužitečnějším hráčem svého baseballového týmu.
Hasiči zažili bizarní výjezd. Museli zachránit 40letého muže, který se zaklínil v dětské skluzavce
Zoufalá matka vs. internet
Casey se ale odmítla smířit s tím, že její syn nemá šanci. V noci, kdy nemohla spát, začala hledat informace na internetu. Narazila na článek neurochirurga dr. Jacquese Morcose z UTHealth Houston, který se specializuje právě na podobné případy. Napsala mu zoufalý e-mail a téměř okamžitě dostala odpověď. Lékař trval na tom, že chlapec musí být neprodleně převezen do Houstonu.
Witten podstoupil riskantní čtyřhodinovou operaci, kterou vedl tým neurochirurgů v čele s Morcosem a Manishem Shahem. Zákrok dopadl nad očekávání dobře. Během několika hodin po probuzení chlapec znovu dýchal bez pomoci přístrojů a dokázal promluvit. Šest týdnů po operaci se vrátil domů, aby oslavil své sedmé narozeniny. „Chci poděkovat doktorům, že mi dali možnost znovu vidět své kamarády,“ řekl Witten s úsměvem.
Malformace, o které většina lidí neví
Podle odborníků trpí kavernózní malformací přibližně 1 člověk z 500. Často se projeví až v dospělosti mezi 20. a 40. rokem, a to nejčastěji epileptickými záchvaty, krvácením či neurologickými potížemi. Až 20 % případů má genetický původ, což znamená, že v rodinách se může objevovat opakovaně.
Příběh malého Wittena a jeho matky ukazuje, že i v době moderní medicíny mohou hrát roli intuice, odvaha a hledání dalších možností. Casey Daniel prokázala, že rodičovská láska dokáže překonat i ty nejtemnější chvíle – a v tomto případě doslova zachránila život. Na SvětěKreativity jsme rovněž psali o chlapci, který vlezl do automatu na plyšáky.
Zdroj: New York Post, KCBD, Facebook TrendingAmerican, Healtlhine
Napište komentář